1. 固体试剂的称量

仪器：托盘天平、药匙（托盘天平只能用于粗略的称量，能称准到0.1克）

步骤：调零、放纸片、左物右码、读数、复位

使用托盘天平时，要做到：

① 左物右码：添加砝码要用镊子不能用手直接拿砝码，并先大后小；称量完毕，砝码要放回砝码盒，游码要回零。

左盘质量=右盘质量+游码质量 即：药品的质量=砝码读数+游码读数

若左右放颠倒了；药品的质量=砝码读数 － 游码读数

② 任何药品都不能直接放在盘中称量，干燥固体可放在纸上称量，易潮解药品要放在（烧杯或表面皿等）玻璃器皿中称量。

注意：称量一定质量的药品应先放砝码，再移动游码，最后放药品；称量未知质量的药品则应先放药品，再放砝码，最后移动游码。

2. 加热：先预热，后对准液体和固体部位集中加热；酒精灯是常用的加热热源，用外焰加热。

①给液体加热可使用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿；

②给固体加热可使用干燥的试管、蒸发皿、坩埚

（1）液体：

A、用干抹布擦拭试管的外壁

B、管口不能对着自己和旁人

C、试管夹从管底套上和取下

D、试管与桌面成45-60度

（2）固体：给试管里的固体加热： 试管口应略向下（防止冷凝水倒流炸裂试管），先预热后集中药品加热。

注意：

A、被加热的仪器外壁不能有水，加热前擦干，以免容器炸裂；

B、加热时玻璃仪器的底部不能触及酒精灯的灯心，以免容器破裂。

C、烧的很热的容器不能立即用冷水冲洗，也不能立即放在桌面上，应放在石棉网上。

3.仪器的装配： 装配时， 一般按从低到高，从左到右的顺序进行。

连接方法：

（1） 把玻璃管插入带孔橡皮塞：先把要插入塞子的玻璃管的一端用水润湿，然后稍稍用力转动（小心！不要使玻璃管折断，以致刺破手掌），使它插入。

（2） 连接玻璃管和胶皮管（左包右进）先把玻璃管口用水润湿，然后稍稍用力即可把玻璃管插入胶皮管。

（3） 在容器口塞橡皮塞：应把橡皮塞慢慢转动着塞进容器口。切不可把容器放在桌上再使劲塞进塞子，以免压破容器。

4. 简易装置气密性检查：

A、连接装置；

B、将导管的一端浸入水中；

C、用手紧握试管加热；

D、过一会儿导管中有气泡产生，当手离开后导管内形成一段水柱。

5. 仪器的洗涤：

如：仪器内附有不溶性的碱、碳酸盐、碱性氧化物等，可加稀盐酸洗涤，再用水冲洗。

如：仪器内附有油脂等可用热的纯碱溶液洗涤，也可用洗衣粉或去污粉刷洗。

清洗干净的标准是：仪器内壁上的水既不聚成水滴，也不成股流下，而均匀地附着一层水膜时，就表明已洗涤干净了。

考点四 重要实验：气体制取

一、常见气体的制取、检验方法和尾气处理

1.选择实验室制取气体的方案应从以下几个方面全面考虑：

⑴可行性，用所选原料能够制得需要的气体；

⑵经济效益，原料一般要价廉易得；

⑶反应条件适宜且易于控制；

⑷反应速率适中，不能太快或太慢，便于收集与实验；

⑸生成的气体尽量纯净；

⑹操作简便易行，安全可靠，节能环保。

【注意】

①实验室制二氧化碳采用石灰石或大理石和稀盐酸，不用碳酸钠、纯净碳酸钙代替石灰石或大理石（反应太快，不易控制）；

②不用稀硫酸代替稀盐酸（硫酸与石灰石中的碳酸钙反应生成微溶物硫酸钙，覆盖在石灰石表面，阻碍反应继续进行）；不用浓盐酸代替稀盐酸（浓盐酸具有挥发性，使制得的气体中含有氯化氢气体，不纯净）。

③实验室制氢气时，酸用稀硫酸，不用盐酸（易挥发），不用浓硫酸和硝酸（具有强氧化性不能得到氢气）；金属宜用锌粒不用镁条（太贵，反应太快）、铁片（反应太慢）。

二、实验装置设计

（1）发生装置

①固体+固体+加热

②固体+液体

③随取随置装置：

（2）洗气装置

①干燥：中、酸性气体（浓硫酸）：

②洗气：

CO2（澄清石灰水、NaOH溶液）：

CO（灼热的CuO）：

（3）集气装置

①排水法②向上排空气法③向下排空气法

（4）尾气处理装置

①洗气瓶：对于SO2、NO2等大气污染物使用NaOH溶液

②尾气点燃：对于CO有毒气体

③干燥管：防止外界的H2O、CO2进入，干扰实验